Linfoma não Hodgkin: Entenda o câncer raro do cantor Netinho
O linfoma não Hodgkin tipo B, câncer do sangue que afeta o sistema linfático, foi a doença que causou a morte do cantor Netinho na terça-feira (13). Essa rede de defesa do organismo, composta por vasos, gânglios e órgãos como amígdalas e baço, coleta e redireciona um líquido claro chamado linfa, que contém linfócitos essenciais para o sistema imunológico.
Os linfócitos, células de defesa, normalmente se concentram nos gânglios (linfonodos) localizados em regiões como pescoço, axilas e virilhas. No linfoma não Hodgkin, essas células sofrem mutações e se acumulam desordenadamente nos linfonodos e em outros órgãos. Quando os linfócitos afetados são do tipo B, como no caso de Netinho, caracteriza-se um linfoma não Hodgkin, que representa 85% dos casos da doença. Existem ainda subtipos menos comuns de células T e NK.
A hematologista Talita Maira Bueno da Silveira, do Hospital A.C. Camargo Cancer Center, explicou que o linfoma de Netinho, embora do tipo B, era um subtipo raro, o linfoma plasmoblástico, mais frequente em pacientes imunossuprimidos. “É um tipo específico desse linfoma, mais agressivo e mais difícil de tratar. A chance de cura desse linfoma é uma chance menor do que alguns outros linfomas não Hodgkin mais conhecidos”, afirmou.
Estima-se que 10.180 novos casos de linfomas não Hodgkin sejam diagnosticados no Brasil em 2024, sendo 5.370 em homens e 4.810 em mulheres. Os sintomas comuns incluem gânglios aumentados, febre, suores noturnos intensos, perda de peso inexplicável e fadiga. Erupções cutâneas avermelhadas, náuseas, vômitos, dor abdominal, coceira, tosse, dor de cabeça e dificuldade de concentração também podem ocorrer, dependendo do subtipo da doença.
Formas mais agressivas podem apresentar sintomas como dor no pescoço, braços ou abdome, dificuldade para respirar, fraqueza nos membros, confusão mental. Fatores de risco associados incluem idade, sexo, imunossupressão, doenças autoimunes, exposição à radiação, substâncias tóxicas, e infecções virais e bacterianas como Epstein-Barr, HIV, HTLV e Helicobacter pylori.
O diagnóstico envolve exames como biópsia de linfonodos, punção de medula, raio-X, tomografia, ressonância magnética e PET-CT. O estadiamento, classificado de I a IV, define a extensão da doença e se órgãos fora do sistema linfático foram afetados (letra E) ou se o baço foi acometido (letra S).
O tratamento varia conforme o estágio, sintomas e estado geral do paciente, podendo incluir quimioterapia, radioterapia, anticorpos monoclonais, terapia-alvo e transplante de células-tronco. Avanços recentes têm trazido novas estratégias com drogas mais direcionadas e terapia celular, que reativa o sistema imunológico para combater o tumor.
Atualmente, para pacientes não curados com terapias de primeira linha, existem modalidades como o medicamento biespecífico, que reativa o sistema imune, e a terapia CAR-T comercial, disponível para portadores de linfoma do subtipo B, que não é produzida no Brasil mas pode ser administrada nesses casos.
