Anvisa alerta para deficiência de B6 em pacientes de Parkinson

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos contendo carbidopa/levodopa, utilizados no tratamento da doença de Parkinson. Segundo a agência, essa deficiência pode estar associada ao surgimento de convulsões.

A decisão da Anvisa foi motivada pela identificação, pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, de casos de convulsões ligados à deficiência de vitamina B6 em pacientes em uso dessas medicações.

Como medida de segurança, a Anvisa determinou a atualização da bula do medicamento Carbidol, que contém carbidopa/levodopa, para incluir o risco de deficiência de B6. A agência também recomendou a avaliação dos níveis da vitamina antes do início do tratamento e de forma periódica durante o uso.

A Anvisa ressaltou que a ação tem caráter preventivo e visa fornecer mais informações a profissionais de saúde e pacientes. O objetivo é garantir o uso seguro dos medicamentos e facilitar a identificação precoce de possíveis sinais de deficiência de vitamina B6 durante o tratamento.